BIO-PANEL CARDÍACO – Prueba para Myo/CK-MB/TncI

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Código:

4001304

Tipo de prueba:

Prueba Rápida de Mioglobina/CK-MB/Troponina Cardiaca I Combo

Espécimen:

Sangre Total, Suero o Plasma

Formato:

Cassette

Contenido:

10 cassettes

Descripción:

USO DE LA PRUEBA

La Prueba Rápida de Mioglobina/CK-MB/Troponina Cardiaca I Combo en Casete (Sangre Total/Suero/Plasma) es un inmunoensayo cualitativo basado en la membrana para la detección de mioglobina, CK-MB y troponina I cardíaca (TcnI) en sangre total, suero o plasma.

 

RESUMEN Y EXPLICACIÓN DE LA PRUEBA

La mioglobina (MYO), la creatina quinasa MB (CK-MB) y la Troponina I cardiaca (cTnI) son proteínas liberadas en el torrente sanguíneo después de una lesión cardíaca. La mioglobina es una proteína heme que normalmente se encuentra en el músculo esquelético y cardíaco con un peso molecular de 17,8 kDa. 1 Cuando las células musculares están dañadas, la mioglobina se libera rápidamente en la sangre debido a su tamaño relativamente pequeño. El nivel de mioglobina aumenta mediblemente por encima de la línea de base dentro de 2-4 horas después del infarto, alcanzando un máximo de 9-12 horas y volviendo a la línea de base dentro de 24-36 horas. 2,3 CK-MB es una enzima también presente en el músculo cardíaco, con un peso molecular de 87,0 kDa. 4 La creatina quinasa es una molécula dimerica formada a partir de dos subunidades designadas como "M" y "B", que se combinan para formar tres isoenzimas diferentes, CK-MM, CK-BB y CK-MB. CK-MB es la isoenzima de la creatina quinasa más implicada en el metabolismo del tejido muscular cardíaco. 5 La liberación de CK-MB en la sangre después de un MI se puede detectar dentro de 3-8 horas después de la aparición de los síntomas. Alcanza su punto máximo de 9 a 30 horas, y vuelve a los niveles basales dentro de 48 a 72 horas. 6 Troponina cardiaca I es una proteína que se encuentra en el músculo cardíaco, con un peso molecular de 22,5 kDa. 7 La Troponina I forma parte de un complejo de tres subunidades compuesto por Troponina T y Troponina C. Junto con la tropomiosina, este complejo estructural forma el componente principal que regula la actividad ATPasa sensible al calcio de la actomiosina en el músculo esquelético y cardíaco estriado. 8 Después de que se produce una lesión cardíaca, la Troponina I se libera en la sangre 4-6 horas después de la aparición del dolor. El patrón de liberación de Troponina I es similar a CK-MB, pero mientras que los niveles de CK-MB vuelven a la normalidad después de 72 horas, La Troponina I permanece elevada durante 6-10 días, proporcionando así una ventana más larga de detección de lesión cardíaca. El Casete de Prueba Rápida En combo De Mioglobina/CK-MB/Troponina I (Sangre Total/Suero/Plasma) es una prueba simple que utiliza una combinación de partículas recubiertas de anticuerpos y captura reactivos para detectar cualitativamente la mioglobina, LA CK-MB y la Troponina I (cTnI) en sangre total, suero o plasma. El nivel mínimo de detección es de 50 ng/mL Mioglobina, 5 ng/mL CK-MB y 0,5 ng/mL Troponina I.

 

PRINCIPIO DE LA PRUEBA

El casete de prueba rápida en combo de Mioglobina/CKMB/Troponina I (Sangre Total/Suero/Plasma) es un inmunoensayo cualitativo basado en membrana para la detección de mioglobina, CK-MB y Troponina cardiaca I (cTnI) en sangre total, suero o plasma. La membrana está pre-recubierta con anticuerpos de captura específicos en cada una de las regiones de la línea de ensayo de la prueba. Durante las pruebas, toda la muestra de sangre, suero o plasma reacciona con la partícula recubierta con anticuerpos específicos. La mezcla migra hacia arriba sobre la membrana cromatográficamente por acción capilar para reaccionar con reactivos de captura específicos en la membrana y generar una línea de color. La presencia de esta línea de color en la región de línea de prueba específica indica un resultado positivo, mientras prueba que su ausencia indica un resultado negativo. Para servir como un control de procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control que indica que se ha añadido el volumen adecuado de la muestra y se ha producido la absorción de membranas.

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