BIO-Troponina – Prueba para Troponina I Cardíaca

USO DE LA PRUEBA

Prueba rápida en casete para Troponina Cardíaca I es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de Troponina cardiaca humana I en sangre entera, suero o plasma como una ayuda en el diagnóstico del infarto de miocardio (MI). RESUMEN Y EXPLICACIÓN DE LA

PRUEBA

La Troponina cardíaca I (cTnI) es una proteína que se encuentra en el músculo cardíaco con un peso molecular de 22,5 kDa.1 La Troponina I forma parte de un complejo de tres subunidades que comprende la Troponina T y la Troponina C. junto con la tropomiosina, este complejo estructural forma el componente principal que regula la actividad ATPasa sensible al calcio de la actomiosina en el músculo esquelético y cardíaco estriado2 . Después de que se produce una lesión cardíaca, La Troponina I se libera en la sangre 4-6 horas después de la aparición del dolor. El patrón de liberación de cTnI es similar a CK-MB, pero mientras que los niveles de CK-MB vuelven a la normalidad después de 72 horas, la Troponina I permanece elevada durante 6-10 días, proporcionando así una ventana más larga de detección de lesiones cardíacas. La alta especificidad de las mediciones de cTnI para la identificación del daño miocárdico se ha demostrado en condiciones tales como el período perioperatorio, después de las carreras de maratón, y traumatismo torácico contundente3 . La liberación de cTnI también se ha documentado en condiciones cardíacas distintas del infarto agudo de miocardio (AMI) como la angina inestable, la insuficiencia cardíaca congestiva y el daño isquémico debido a la cirugía de bypass de la arteria coronaria4 . Debido a su alta especificidad y sensibilidad en el tejido miocárdico, la Troponina I se ha convertido recientemente en el biomarcador preferido para el infarto de miocardio.5 La prueba rápida en casete para Troponina Cardiaca I en sangre total, suero y plasma es una prueba simple que utiliza una combinación de partículas recubiertas de anticuerpos anti-cTnI y capturar reactivo para detectar cTnI en sangre total, suero o plasma. El nivel mínimo de detección es de 0.5 ng/ml.

PRINCIPIO DE LA PRUEBA

La prueba rápida de Troponina Cardiaca I en Casete (Sangre Total/Suero/Plasma) es un inmunoensayo cualitativo basado en membrana para la detección de Troponina cardiaca I (cTnI) en sangre total, suero o plasma. En este procedimiento de prueba, el reactivo de captura se inmoviliza en la región de la línea de prueba de la prueba. Se añade muestra en la almohadilla de muestra, donde se une al Biotina de cabra anti-Troponina I, luego migra a través de la acción capilar a lo largo de la membrana para reaccionar con el conjugado de color. El antígeno Troponina I se conjuga con el anticuerpo de ratón anti-Troponina I en la almohadilla de oro, formando un complejo de anticuerpos y antígenos de color. La estreptavidina-rIgG en la zona de ensayo de la membrana captura la región de ensayo. El formato de prueba puede detectar la Troponina I cardiaca (cTnI) en muestras. Si la muestra contiene Troponina cardiaca I (cTnI), aparecerá una línea de color en la región de la línea de ensayo, lo que indica un resultado positivo. Si la muestra no contiene Troponina Cardiaca I (cTnI), no aparecerá una línea de color en esta región, lo que indica un resultado negativo. Para servir como un control de procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control, lo que indica que se ha añadido el volumen adecuado de la muestra y se ha producido la absorción de membranas.