FUJI DRI-CHEM SLIDE CKMB-P (creatina fosfoquinasa)

Principio de la medición
Se deposita 10 μL de plasma o suero sobre una laminilla FUJI DRI-CHEM CKMB-P. Mientras la laminilla se incuba a 37 ° C, la muestra depositada se difunde uniformemente en la capa de difusión, donde se inhibe la actividad de CK-M por el anticuerpo anti-CK-M contenido en la capa. La subunidad CK-B en la capa no es inhibida por el anticuerpo, pero es activado por N-acetil cisteína (NAC) para promover la reacción de fosfato de creatina con ADP, produciendo la creatina y ATP. La reacción entre la glucosa y ATP es catalizada por la hexocinasa (HK) para producir glucosa-6-fosfato y ADP. La glucosa-6-fosfato es oxidada por la glucosa-6-fosfato des- hidrogenasa (G6PDH), produciendo NADH. La NADH reduce el azul de nitrotetrazolio (BNA) por la acción de diaforasa (DI), produciendo finalmente un colorante formazan. El incremento de absorbancia por el colorante generado se mide a partir de 2,5 min a 5 min a 540 nm por espectrofotometría de reflexión y la actividad CKMB se calcula según la fórmula instalada.