FUJI DRI-CHEM SLIDE LDH-PIII (lactato deshidrogenasa)

Principio de la medición
Se deposita 10 μL de plasma o suero sobre una laminilla FUJI DRI-CHEM LDH-PIII. Después de depositarlo, la muestra se extiende uniformemente sobre la capa de difusión.
A medida que avanza el proceso, grandes componentes moleculares tales como proteí-
nas o colorante son filtrados, dejando permear solo componentes de bajo peso molecular difundiendo en la capa de coloración. La LDH cataliza la reacción de una sal de ácido láctico con Nicotinamida Adenina Dinucleótido (NAD+) mientras se difunde uniformemen-
te en la capa de difusión. La reducción formada tipo coenzima (NADH) reduce al azul de nitrotetrazolio(NTB) mediante la reacción catalítica de diaforasa para formar un colorante diformazan (violeta). El incremento de absorbancia por el colorante generado se mide desde 1 a 2 min a 540 nm por espectrofotometría de reflexión y la actividad de LDH se calcula según la fórmula instalada.