Indicaciones de uso
Medición cuantitativa de la actividad de Lipasa pancreática en plasma o suero. Para uso diagnóstico in vitro únicamente.
Principio de la medición
Se deposita 10 μL de plasma o suero sobre una laminilla FUJI DRI-CHEM LIP-P. La muestra es distribuida uniformemente sobre la capa de esparcimiento y la lipasa en la muestra cataliza la hidrólisis de la trioleína. El 2-monoglicerido producto generado por la lipasa es además descompuesto por la monoglicerido lipasa (MGLP) a glicerol. El glicerol es convertido a L- -glicerofosfato por la glicerol cinasa (GK) en la presencia de ATP y Mg2+.La L- -glicerol produce peróxido por la acción del glicerol-3-fosfato oxidasa (GPO). El peróxido oxida al diarilimidazol leuco-colorante por la acción de peroxidasa (POD) para producir un color azul. El incremento de la absorbancia por la generación de colorante es cuantificado de 3 a 5 minutos a 650nm por espectrofotometría de reflexión y la actividad de la lipasa es calculada de acuerdo a la fórmula instalada.